METÁSTASE (Um
grande engano nos dias atuais).
UM BREVE
HISTÓRICO
O câncer é
considerado como uma doença milenar.
Embora
exista o registro de um dos mais antigos tumores no ser humano (um maxilar com
sinais de linfoma, datado como 4.000 A.C.), não há um primeiro registro
científico inaugural que fale sobre a doença, pois egípcios, persas e indianos,
séculos antes de Cristo, já faziam menções aos tumores malignos. Mas foi a
escola de medicina de Hipócrates na Grécia (pioneiros por separar a medicina da
magia) que primeiramente definiu a doença como um tumor duro que, muitas vezes,
reaparecia depois de extirpado. Desta época até o século XVI, os conhecimentos
gerais de medicina consideravam que a doença era um desequilíbrio dos fluídos
corpóreos e/ou um desequilíbrio do sistema linfático.
Somente no
século XVIII, com os estudos do anatomista italiano Giovanni Battista Morgagni
somados ao médico francês Marie François Xavier Bichat, que o câncer passou a
ser entendido de forma diferente. O patologista italiano foi responsável por
caracterizar o câncer como uma unidade específica localizada em uma parte do
corpo e Marie Bichat colaboraram para a compreensão que os órgãos tinham em
diferentes tecidos que, por sua vez, eram afetados por diferentes tipos de
câncer. Ainda neste mesmo período o
médico Joseph Claude Anthelme Recamier foi o primeiro a identificar um caso de
metástase causada pela corrente sanguínea ou linfática.
QUESTIONANDO
A METÁSTASE
Baseado no
Sistema Ontogenético dos Tumores, a teoria amplamente propagada que sugere que
as células do câncer viajam através do sangue ou dos vasos linfáticos e causam
cânceres em novos locais é, nas palavras do Dr. Hamer, “pura ficção acadêmica”.
As células
em geral e as células do câncer em particular, não podem sob nenhuma
circunstância mudar a sua estrutura histológica ou atravessar o limiar da
camada de origem.
Por exemplo,
uma célula de tumor no pulmão, que é de origem endodérmica, controlada através
do tálamo (velho cérebro) e que prolifera durante a fase ativa do conflito, não
pode se transformar em uma célula do esqueleto, que é de origem mesodérmica,
controlada do cérebro (novo cérebro), e que deteriora durante um processo de
descalcificação do conflito ativo.
No cenário
“o câncer do pulmão se espalha por metástase nos ossos”, as células do câncer
no pulmão realmente estariam criando um buraco (isto é, fusão das células – o
inverso de um câncer) em algum osso no corpo.
Nós também
temos que nos perguntar por que as células do câncer raramente “se espalham” ao
tecido vizinho mais próximo, ou seja, do útero ao colo do útero. Se as células
do câncer viajam através do fluxo sanguíneo, por que é doado sangue sem que
seja feita uma triagem para as células do câncer? Por que não há tumores
numerosos encontrados nas paredes dos vasos sanguíneos de pacientes com câncer?
O Dr. Hamer,
naturalmente, não disputa o fato de cânceres secundários, mas estes tumores subsequentes
não são causados por células migrantes do câncer, que se transformam
milagrosamente em um tipo diferente de célula, mas por novos choques do
conflito.
Novas SDH
(Síndromes de Dirk Hamer) podem ser iniciadas através de experiências
adicionais traumáticas na vida ou através de choque no diagnóstico. Como já mencionado,
um diagnóstico inesperado de câncer, ou sendo dito que está “passando por uma
metástase” pode provocar um susto mortal (causando câncer no pulmão), ou
qualquer outro tipo de choque relacionado ao diagnóstico, causando novos
cânceres em outras partes do corpo.
Em muitos
casos estes pacientes não o fazem na fase de cura, porque o estado grave de
stress os enfraquece a um ponto onde eles têm muito pouca chance de
sobreviverem ao tratamento de quimioterapia intensamente tóxico.
O segundo
câncer mais frequente após o câncer no pulmão é o câncer nos ossos. Dr. Hamer
percebeu que os nossos ossos são biologicamente ligados a nossa autoestima e a
nossa dignidade própria.
Assim,
quando é dito que uma pessoa tem uma “doença que ameaça a vida”, especialmente uma
que supostamente “se espalha como fogo grego” através do corpo, é como se
fosse: “Agora eu sou inútil” e o(s) osso(s), próximos a onde nos sentimos
inúteis, começam a descalcificar (no caso de câncer de mama, frequentemente na
área do esterno ou das costelas).
Assim como
com um osso fraturado, o propósito do programa biológico (da “doença”),aparece
no final da fase de cura. Quando a fase de reparo se completa, o osso estará
muito mais forte neste lugar, assegurando assim que estejamos melhor equipados para
a eventualidade de um novo conflito de “autodesvalorização”.
MEADOS DOS
ANOS 80 SURGE NOVOS CONCEITOS.
Representando
a Nova Medicina Germânica com o Dr. Hamer médico patologista oncologista alemão
apresenta um novo conceito totalmente reverso ao que até hoje a medicina
clássica pratica.
O primeiro
fato é o diagnóstico do patologista, o patologista, que analisa as células.
Toda a classe médica pensa que o patologista sempre faz um determinado diagnóstico.
O patologista, como o Dr. Ryke Geerd Hamer diz, é sempre como um dado jogado.
Isso é muito difícil. É triste dizer, mas o patologista nunca é capaz de
diferenciar uma proliferação celular que se formou em um calo de fratura de uma
proliferação celular com a qual um osteossarcoma se formou se ele não soubesse
de onde veio a amostra.
Em outras
palavras, eles não são capazes de diferenciar entre uma proliferação celular
originada de uma cicatriz e outra de uma proliferação celular que formou um
câncer. O diagnóstico é dado na medicina pela concorrência de três serviços:
anatomia patológica, oncologia clínica e radiologia. Mas nenhum deles pode
fazer um diagnóstico preciso em oncologia. Agora todos os três juntos ... Se
esta amostra que eu envio ao patologista é de um homem que foi atropelado por
um carro quinze dias atrás, com a imagem radiológica mostrando o corte no
fêmur, é muito claro que a amostra corresponde a um calo de fratura. Outro
caso. Um homem que teve câncer de fígado há dois anos e, como regra geral,
metástase em todo o corpo, é câncer.
E isso não é
verdade. Na anatomia patológica, 10 etapas devem ser tomadas no diagnóstico celular
e em cada uma dessas etapas existem 10 variáveis. Há muitos trabalhos na
medicina clássica mostrando que uma amostra de tecido enviada a 25 patologistas
diferentes, sem dizer a eles de onde veio, daria 25 resultados diferentes. E
essa é a base fundamental da oncologia. A tal ponto que, na rua, diz-se que um
patologista é capaz de diferenciar uma formação celular benigna de uma formação
celular maligna, e se este é um câncer de qualidade. Isso é totalmente falso.
A espinha
dorsal da oncologia é a crença na teoria das metástases. A teoria da metástase
está viva há pelo menos 100 anos e foi postulada por um médico alemão chamado
Rudolf Virchow (1821-1902).
Câncer
Em 1845,
Virchow e John Hughes Bennett observaram independentemente aumentos anormais
nos glóbulos brancos em alguns pacientes. Virchow identificou corretamente a
condição como uma doença do sangue e a chamou de leucemia em 1847 (mais tarde
anglicizada por leucemia). Em 1857, ele foi o primeiro a descrever um tipo de
tumor chamado cordoma, originário do clivus (na base do crânio).
Teoria
da origem do câncer
Virchow foi
o primeiro a vincular corretamente a origem dos cânceres de células normais. (Seu
professor Müller havia proposto que os cânceres se originavam das células, mas
de células especiais, que ele chamou de blastema).
Em 1855, ele sugeriu que os
cânceres surgissem da ativação de células dormentes (talvez semelhantes às
células agora conhecidas como células-tronco), presente no tecido maduro. Virchow
acreditava que o câncer é causado por irritação severa nos tecidos, e sua
teoria passou a ser conhecida como teoria da irritação crônica. Ele pensou,
erroneamente, que a irritação se espalhava na forma de líquido, para que o
câncer aumentasse rapidamente.
Sua teoria foi amplamente ignorada, pois se
provou errado que não era por líquido, mas por metástase das células já
cancerígenas que o câncer se espalhou. (Descrito pela primeira vez por Karl
Thiersch na década de 1860) Dr. Rudolf Virchow fez uma observação crucial de
que certos tipos de câncer ( carcinoma no sentido moderno) estavam
inerentemente associados a glóbulos brancos (que agora são chamados macrófagos
) que produziam irritação ( inflamação ).
Somente no final do século XX a
teoria de Virchow foi levada a sério.
Percebeu-se que cânceres específicos
(incluindo os de mesotelioma, pulmão, próstata, bexiga, pancreático, cervical,
esofágico, melanoma e cabeça e pescoço) estão de fato fortemente associados à
inflamação em longo prazo. Além disso, ficou claro que o uso em longo prazo de
medicamentos anti-inflamatórios, como aspirina , reduzia o risco de câncer. As
experiências também mostram que os medicamentos que bloqueiam a inflamação
inibem simultaneamente a formação e o desenvolvimento de tumores.
Teoria
anti-germe de doenças
Virchow não
acreditava na teoria germinativa das doenças, como preconizado por Louis
Pasteur e Robert Koch. Ele propôs que as doenças provinham de atividades
anormais no interior das células, não de patógenos externos. Ele acreditava que
as epidemias eram de origem social e a maneira de combater as epidemias era
política, não médica. Ele considerava a teoria dos germes um obstáculo à
prevenção e cura. Ele considerou fatores sociais como a pobreza as principais
causas de doenças. Ele até atacou a política de Koch e Ignaz Semmelweis de
lavar as mãos como uma prática antisséptica. Ele postulou que os germes estavam
usando apenas órgãos infectados como habitats, mas não era a causa, e afirmou:
"Se eu pudesse viver minha vida novamente, eu o dedicaria a provar que os
germes buscam seu habitat natural: tecido doente, em vez de ser a causa do
tecido doente". https://en.wikipedia.org/wiki/Rudolf_Virchow
O erro da
teoria das metástases com a qual a medicina atual tenta explicar o aparecimento
de novos cânceres no corpo remonta a mais de 100 anos.
Essa teoria
diz que um câncer original pode metastizar, ou seja, outro tumor em outra área
do corpo através da disseminação patogênica. Em outras palavras, uma célula
cancerígena se separa do tumor de origem e a metástase se implanta no novo
território e aí um segundo câncer se reproduz e, portanto, ocorre.
Há um fato
que é inegável, que todos nós o vemos, e que o câncer pode se espalhar por todo
o corpo. Um câncer que localizamos aqui hoje, em seis meses, pode estar em mais
cinco partes. De alguma forma, esse fato inquestionável teve que ser explicado.
No entanto, as teorias permanecem vivas até que alguém prove que é falsa ou
outra teoria é encontrada com mais credibilidade do que a anterior. Essa teoria
da metástase estava em vigor até os anos dezenove e sessenta e pouco.
Se, por
exemplo, temos câncer ósseo no joelho e ele aparece no pulmão, todos nós pensamos
que uma célula no joelho, caminhando através do sangue, atinge o pulmão e forma
câncer ósseo no pulmão. No entanto, o avanço da eletrônica e dos microscópios
mostra que as células pulmonares são sempre células pulmonares.
Portanto,
essa célula óssea que viaja através do sangue, ao atingir o pulmão, teria que
formar câncer ósseo e, no pulmão, não encontramos câncer ósseo. E câncer de
fígado que não seja câncer de fígado. E no osso um câncer que não é osso.
Portanto, essa teoria deve ser reforçada e deve-se dizer que essa célula, por
outro lado, e eu gostaria de enfatizar que nunca foi encontrada no sangue, essa
célula que atravessa o sangue sofre uma metamorfose e se torna o tipo célula
que corresponde ao órgão que vai. Essa é a espinha dorsal de toda a oncologia e
a que desencadeia todo o processo terapêutico oncológico de quimioterapia e radioterapia.
Como eu disse no programa de televisão, é inédito que, com os avanços
tecnológicos e laboratoriais que temos hoje, não conseguimos encontrar uma
célula que viaja através do sangue quando conseguimos encontrar outros tipos de
células e todos os subprodutos de uma célula (transaminases, enzimas). Temos
uma maneira de encontrá-los e medi-los. No entanto, não somos capazes de
encontrar uma célula inteira no sangue.
Os japoneses
estão rotulando células tumorais com radioisótopos radioativos tentando
determinar se essas células estão viajando na corrente sanguínea e até agora
não foi visto que nenhuma célula tenha rompido seus tecidos e implantada em
outro lugar.
Por quê? Porque essa teoria é falsa.
Até Hamer
chegar e demonstrar o porquê das metástases. Hamer vai a um congresso e diz:
olha, o que você está contando é o seguinte: que uma célula cancerígena que é
assim porque enlouqueceu, que não sabe o que está fazendo, se separa de seu
tumor original, perde sua conexão com o cérebro, mas isso não importa, é
autônomo, começa a viajar pelo sangue, embora nunca tenha sido visto.
É o mesmo
que dizer que um canadense loiro de olhos azuis louco é obrigado a nadar no
mar, mas como ninguém o viu, não sabemos em que mar ele se jogou. E em sua
caminhada, quando está nadando, ele passa por uma metamorfose, parece que além
de louco, ele é super inteligente porque percebe que vai para a China e, quando
chega à China, já se tornou chinês.
Olhe lá em
cima, posso até acreditar. Mas o que não posso admitir é que um oncologista
entre um bilhão de chineses possa afirmar que um deles é canadense.
Esta é a
teoria da metástase: como um tipo de câncer é encontrado em uma perna, tudo o
que aparece a partir desse momento, mesmo que não pareça nem com tinta, vem da
perna. Então, qual é o tratamento da medicina clássica, o tratamento da
medicina clássica, é pôr um fim àquela célula hipotética que está apenas na
mente dos médicos, porque nunca foi encontrada no corpo. Acabar com ela de
qualquer maneira, usando quimioterapia.
É o caso de
uma mulher que foi diagnosticada com carcinoma intraductal da mama. O peito
deve ser removido por cirurgia. É um nódulo que mede um centímetro e fica atrás
do mamilo, está muito longe da caixa torácica, porém toda a mama é removida.
Fazemos uma mastectomia total. Mas, quando pensamos na maldita célula que pode
ter escapado, vamos irradiar toda a área, porque dessa maneira vamos queimar
não apenas os nossos, mas também os estranhos. E mais tarde, caso as moscas lhe
deem quimioterapia que a pessoa, que é muito mais forte do que aquilo que o
medicamento acredita, suporta. E após cinco anos, revisão periódica após
revisão periódica a cada seis meses, uma osteólise aparece. Uma descalcificação
de uma vértebra ou uma descalcificação da cabeça do fêmur direito. É feita uma
ortografia óssea e isso é suficiente para diagnosticar uma metástase óssea.
A
questão permanece a mesma: onde está essa célula há cinco anos? Estamos falando
de uma célula que saiu da mama há cinco anos e sofreu cirurgia, radioterapia e
quimioterapia (seria no fundo do mar, presa no peito, segurando todas essas
histórias) e, no final, depois de cinco anos, aparece em o osso do quadril e
faz o oncologista dizer que a mulher tem uma metástase óssea.
Ou depois de
22 anos como eu tenho um caso. Aos 22 anos, uma metástase aparece.
Santo Deus!
Alguém conhece uma célula que vive 22 anos? No entanto, isso que todos os
médicos sabem nem é para pensar. Somente os neurônios vivem desde o momento em
que nascemos até o momento em que morremos. Precisamente o único lugar onde o
câncer não ocorre, nos neurônios. O que acontece é que, por não saber, a
oncologia está tropeçando de um lugar para outro. Hamer prova que isso é
totalmente falso.
E o que
Hamer está dizendo? Em um processo oncológico, quando você tem câncer, há um
momento em que ocorre um choque hiperagudo altamente traumático que o pega no
pé e vive isolado.
O choque
altamente traumático pode ser verificado por meio de uma tomografia craniana
axial computadorizada sem meio de contraste, na área do cérebro que controla o
órgão afetado pelo câncer. Círculos concêntricos podem ser vistos no ponto em
questão.
É o próprio
diagnóstico e o processo oncológico que desenvolve metástases . Assim,
encontramos uma mulher que desenvolve medo de morrer por ter 32 anos e ter sido
diagnosticada com câncer de mama intraductal. Ao gerar o medo de morrer,
danifica a área do cérebro que corresponde ao pulmão e, após dois meses, libera
balões no pulmão. E o médico dirá: você vê como era verdade que o que você
tinha no peito era câncer? E não possui metástase pulmonar no seio.
Como além
disso, a mama intraductal é um ectoderma e o pulmão é um endoderme, é um
adenocarcinoma. Mas essa mulher pode não desenvolver medo da morte e nada sai
do seu pulmão.
Daí o fato
de que as metástases são imprevisíveis. Essa mulher de 32 anos não se preocupa
com a morte, o que a preocupa é que ela tem dois filhos pequenos neste mundo e
que, se ela morrer, seus filhos serão abandonados e ela tem medo de deixar seus
filhos carentes e essa mulher terá uma metástase hepática dentro de seis meses
a um ano. Mas ele pode não ter filhos e pode suportar toda essa história e não
faz metástase em lugar nenhum. Então eles dirão a você - nós levamos a tempo,
fique tranquilo, nada vai acontecer.
Nós vamos lhe dar quimioterapia e rádio
por nada, uma célula não pode ter escapado. Mas essa mulher passa por
tratamento quimioterápico e também antiestrogênios que removerão sua libido.
Aquela senhora vai perder o apetite sexual e ela tem 32 anos e é um jovem
marido e, depois de algum tempo, essa mulher sofre uma tremenda desvalorização
de si mesma no campo sexual.
E essa desvalorização
sexual afeta a pelve e, como está na fase ativa do conflito e é um mesoderma,
ela perde substância, ou seja, buracos nos ossos. Depois de dois anos, um
médico faz uma varredura óssea e encontra esses orifícios e diz: você tem uma
metástase óssea. Isso aconteceu cinco anos após o câncer de mama.
A senhora
recebe o segundo diagnóstico dizendo: "Não tenho mais saída", se depois
de cinco anos lutando e ele voltar, agora não tenho mais saída. Agora é quando
ele tem medo da morte e a metástase pulmonar aparece. A coisa mais maravilhosa
de todas é que isso pode ser demonstrado em 100% dos casos.
Material
fornecido por Oswaldo Blas do New German Medicine Group (Lima - Peru)
QUESTIONANDO A
TEORIA DA METÁSTASE
Caroline
Markolin, Ph.D.
"Como as células cancerígenas se tornam
metastáticas ainda permanece um mistério." Universidade de Yale 2008
A teoria das
metástases é um dos dogmas mais persistentes da medicina moderna. Segundo a
teoria, um "câncer metastático" ocorre quando as células tumorais de
um câncer primário se separam do local e viajam pela corrente sanguínea ou pelo
sistema linfático para outro órgão onde causam um segundo crescimento
canceroso.
Uma breve
perspectiva histórica
Nos séculos
XVII e XVIII, os tumores eram considerados "material mórbido" que, se
não normalmente excretado, poderia se acumular, tornar-se "maligno" e
causar a morte se se espalhar para outras áreas do corpo. Quando se pensou que
o câncer se espalhou de um órgão para outro, foi chamado de "metástase".
Terapias médicas, como a punção, purgar, bolhas, sangramento e envenenamento
foram aplicados para ajudar a drenagem dos “mortais” substâncias.
No século
XIX, os microrganismos foram incluídos no catálogo de " materiais mórbidos
" , e a teoria dos germes de Pasteur tornou-se a lógica predominante que
sustentava a teoria das metástases. No século XX, células cancerígenas
supostamente mutantes, desonestas foram adicionadas à lista, juntando
bactérias, fungos e vírus como agentes causadores de doenças.
Na medicina
de hoje, alopática e naturopática, ainda é assumido que células cancerígenas e
micróbios agem contra o organismo humano. Até hoje, acredita-se que o corpo
humano esteja em guerra contra as forças do mal que tentam prejudicá-lo e
destruí-lo (veja a teoria do sistema imunológico ). O axioma mais básico sobre
o qual repousa a teoria médica permanece enraizado na idade das trevas do medo
e da superstição, ignorando a inteligência criativa que permeia a Natureza e o
corpo humano.
AS
DESCOBERTAS DE HAMER
A teoria da
metástase à luz do Dr. Hamer.
A relação
psique-cérebro-órgão
A teoria das
metástases desconta inteiramente o fato de que todas as células do corpo humano
são controladas pelo cérebro; em vez disso, trata cada célula como um organismo
ser ciente, fazendo suas próprias coisas. Um século de pesquisa médica
confirmou que o cérebro é o “centro de coordenação bio-elétrica” que regula
todos os processos bioquímicos, incluindo “patológicos” as mudanças nos órgãos
e tecidos.
Mesmo as “doenças
infecciosas” não podem progredir quando os nervos do órgão afetado são rompidos
(Robert H. Walker: Processos Funcionais de Doenças, 1951), o que demonstra que
as atividades dos micróbios também são dirigidas pelo cérebro.
O Dr. Hamer
descobriu a psique como um terceiro componente que interage com o cérebro e o
órgão correlato. Através da análise das varreduras cerebrais de seus pacientes,
ele descobriu que um "choque
de conflito" (DHS) ocorre
não apenas na psique, mas afeta simultaneamente na área do cérebro que se
correlaciona com o conflito em particular.
No momento em que as células
cerebrais registram o conflito, as informações são imediatamente transmitidas
ao órgão correspondente e, neste instante, um Programa Especial Biológico
Significativo (SBS) é ativado para auxiliar o organismo, tanto no nível
psicológico quanto físico, durante essa crise. Portanto, cada crescimento de
câncer ou tumor é uma resposta biológica significativa a uma situação de
conflito muito específica. Ao comparar dezenas de milhares de TCs cerebrais de
seus pacientes com seus registros médicos e suas histórias pessoais, o Dr.
Hamer conseguiu identificar a localização exata no cérebro de onde cada tipo de
câncer é controlado.
Firmemente
ancoradas na ciência da embriologia, as descobertas do Dr. Hamer fornecem
evidências científicas de que essa correlação mediada pelo cérebro entre a
psique e o corpo é inerente a todo organismo. Isto é, todas as espécies
respondem a um " conflito de medo da morte " com câncer de pulmão, a
um " conflito indigesto " com câncer de cólon, a um " conflito
de existência " com câncer de rim ou a um " conflito de ninho de
preocupação " (mamíferos e humanos) com câncer de mama.
A razão pela
qual todas as criaturas respondem ao mesmo tipo de conflito com o mesmo órgão é
que, sejam peixes, répteis, mamíferos ou humanos, todos os órgãos de todas as
espécies podem ser atribuídos a uma das três camadas germinativas embrionárias
que se desenvolvem durante o processo, no primeiro período do estágio
embrionário. Para ser exato, os pulmões, o coração ou os ossos de todos os
organismos vivos são formados a partir do mesmo tipo de camada germinativa e,
portanto, do mesmo tipo de tecido. É por isso que falamos na NMG de conflitos
biológicos, e não de conflitos psicológicos.
As células
cancerígenas não cruzam o limiar da camada germinativa
No decorrer
de sua pesquisa, o Dr. Hamer também descobriu que os centros individuais de
controle do cérebro estão organizados no cérebro em uma ordem sistemática. As
localizações precisas dos relés cerebrais mostram que todos os tecidos
derivados da mesma camada germinativa embrionária são controlados na mesma área
do cérebro.
Todos os
órgãos e tecidos que derivam do tecido endoderma (pulmões, cólon, fígado,
pâncreas, útero, próstata) são controlados a partir do tronco cerebral; todos
os tecidos mesodérmicos (glândulas mamárias, ovários, testículos, ossos,
músculos) são controlados a partir do cerebelo ou da medula cerebral; todos os
tecidos ectodérmicos (pele, brônquios, laringe, colo uterino, bexiga, reto) são
controlados a partir do córtex cerebral.
Assim, todo
câncer sempre envolve uma área muito específica do cérebro que controla o órgão
ou tecido relacionado ao conflito. Sob nenhuma circunstância as células
cancerígenas são capazes de " metastizar " em um órgão ou tecido
controlado por um relé cerebral diferente e não afetado; as células
cancerígenas também não podem “se espalhar ” para um tipo de tecido derivado de
uma camada germinativa diferente. As células cancerígenas estão absolutamente
ligadas ao órgão específico para o qual o cérebro ativou o Programa Especial
Biológico.
A Terceira
Lei Biológica da NMG oferece, pela primeira vez na medicina, um sistema
confiável que permite a classificação de todas as doenças de acordo com o tipo
de tecido. Em relação ao câncer, o “Sistema Ontogenético de Tumores” mostra que
um câncer (crescimento tumoral) desenvolve.
a) na fase
de conflito ativo em órgãos antigos controlados pelo cérebro (tronco cerebral e
cerebelo); nesse caso, o tumor tem um significado biológico, pois melhora a
função do órgão para facilitar a resolução de conflitos.
b) na fase
de cicatrização em órgãos controlados pelo cérebro (medula cerebral e córtex
cerebral), onde o tumor é o resultado de um processo natural de cicatrização e
reposição após a resolução do conflito relacionado.
De qualquer
maneira, e esta é a quintessência das descobertas do Dr. Hamer , o câncer
sempre faz parte de um processo biológico significativo e, portanto, não pode
mais ser considerado uma " doença " , muito menos uma " doença
maligna " .
Compreendendo
os cânceres secundários da perspectiva da Nova Medicina Germânica.
A Nova
Medicina Alemã não contesta a existência de cânceres secundários ou múltiplos.
Como entendemos agora, os segundos cânceres não são causados pela "
propagação " de células cancerígenas, mas são o resultado de conflitos
simultâneos ou futuros envolvendo o órgão biologicamente ligado aos respectivos
conflitos. Isso se aplica, sem exceção, em todos os casos de câncer.
De acordo
com o National Câncer Institute, o mais comum “ metastático ” cancros são
aqueles que têm “ propagação ” para os pulmões, fígado, ossos, gânglios
linfáticos, ou o cérebro. À luz das descobertas do Dr. Hamer, é evidente o
porquê disso.
O câncer de
pulmão está biologicamente ligado a um " conflito de medo da morte "
. Como câncer secundário, o câncer de pulmão geralmente é o resultado de um
choque de diagnóstico ou prognóstico percebido como sentença de morte.
Considerando que todos os dias milhares de pacientes com câncer estão
literalmente morrendo de medo por um choque no diagnóstico ou por um
prognóstico negativo ( " Você tem três meses de vida " ), não deve
surpreender que o câncer de pulmão seja, nos termos da medicina moderna, o
" No. 1 Killer " .
Câncer
de pulmão em PCL-A (1ª etapa da fase pós conflito).
Esta
tomografia computadorizada do cérebro mostra o impacto de um conflito de medo
da morte na área do cérebro que controla os pulmões. No momento em que o
conflito afeta o cérebro, as células dos alvéolos pulmonares, encarregadas de
processar o oxigênio, começam imediatamente a se multiplicar, porque em termos
biológicos o pânico da morte é equiparado a não ser capaz de respirar. O
objetivo biológico da proliferação celular - o câncer de pulmão - é aumentar a capacidade
dos pulmões para que o indivíduo esteja em melhor posição para lidar com o medo
da morte.
Com base na
relação psique-cérebro-órgão, o tabagismo não pode ser a causa do câncer de
pulmão, a menos que o consumo de cigarros esteja relacionado ao medo da morte "Fumar
mata". As toxinas da fumaça do cigarro, no entanto, podem tornar a fase de
cicatrização muito mais difícil, principalmente quando um processo de
cicatrização está ocorrendo no trato respiratório.
Vários
cânceres também ocorrem quando um DHS tem mais de um aspecto. Se um homem, por
exemplo, perde o emprego inesperadamente, ele pode sofrer simultaneamente um
"conflito de fome" ("não sei como me sustentar") e um
"conflito de existência"("meu modo de vida está em jogo").
Cada conflito afeta o relé cerebral relacionado ao conflito e, neste caso, dois
Programas Especiais Biológicos serão ativados. Se a atividade de conflito for
intensa, um tumor no fígado e um rim será desenvolvido durante a fase ativa do
conflito. Depois que o conflito for resolvido (por exemplo, com a obtenção de
um novo emprego), os dois tumores serão submetidos a um processo de cura
natural.
Segundo o
Dr. Hamer, o câncer ósseo está ligado a um "conflito
de autodesvalorização", que os pacientes com câncer
normalmente experimentam por se sentirem "inúteis". Durante a fase de
conflito ativo, o(s) osso(s) ou articulação(s) mais próxima(s) de onde se sente
"inútil" , "doente" ou " inadequado " geram uma
perda de tecido ósseo (denominado "câncer ósseo osteolítico").
Isso explica
por que, após um diagnóstico de câncer de próstata, os homens geralmente
desenvolvem câncer ósseo na pelve ou na coluna lombar, mais próximos da
próstata (60% de todos“ Metástases ósseas ” nos homens estão relacionadas à
próstata). Da mesma forma, mulheres que sofrem perda de valor próprio por causa
de um diagnóstico de câncer de mama ou de uma mastectomia desfigurante,
geralmente desenvolvem câncer ósseo nas costelas ou no esterno (70% de todas as
“ metástases ósseas ” nas mulheres estão relacionadas ao câncer de mama).
Considerando a autodesvalorização física e
sexual que os homens costumam sentir ao lidar com câncer de próstata ou
mulheres ao enfrentar a perda de um seio, é óbvio por que os conflitos que
afetam os ossos são tão comuns nessas áreas. O mesmo se aplica ao
desenvolvimento de linfomas, geralmente nos linfonodos axilares, como resultado
de uma "desvalorização da mama" ou na área da pelve em conexão com o
câncer de próstata.
Contradizendo
teorias de metástases em relação à pesquisa do Dr. Hamer
A teoria
médica atual é que as células metastatizantes são do mesmo tipo que as do tumor
original, ou seja, se um câncer surgir na mama e "metastatizar" nos
ossos, acredita-se que as células cancerígenas nos ossos sejam células
cancerígenas da mama . No entanto, em 2006, o Dr. Vincent Giguère, pesquisador
de câncer no Centro de Saúde da Universidade McGill, em Montreal, afirmou o
contrário: “ As células de câncer de mama, por exemplo, costumam passar para os
ossos. Isso é uma façanha, já que primeiro eles precisam se transformar de
células da mama em células ósseas ” , diz o Dr. Giguère, “ ele e seus colegas
estão tentando descobrir como eles fazem isso. ” (Globe & Mail, 28 de
novembro de 2006).
Com base nas
descobertas do Dr. Hamer, nenhuma das duas teorias de metástases pode ser
verificada cientificamente, pois ambas pressupõem que o câncer se origina no
corpo, onde células saudáveis supostamente se transformam - de repente e sem
motivo - em "malignas"células.
Esse conceito falha em reconhecer que
o câncer, como todos os processos corporais, é controlado pelo cérebro e que
todos os cânceres se originam, na realidade, na psique como parte integrante da
biologia humana. Em vista desse novo entendimento da natureza e origem do
câncer, os cânceres secundários não podem ser o resultado da disseminação de
células cancerígenas por meio do sistema sanguíneo ou linfático para outros
órgãos, porque, sob nenhuma circunstância, as células cancerígenas são capazes
de contornar esse quadro biológico bem estabelecido sistema.
As teorias padrão
das metástases (além de suas contradições embaraçosas) também ignoram
completamente a associação histológica de todo e qualquer câncer a uma das três
camadas germinativas embrionárias.
Vejamos,
por exemplo, câncer de mama intra-ductal e câncer ósseo:
O
revestimento ectodérmico dos dutos de leite, incluindo tumores intra-ductais, é
controlado pelo córtex cerebral, enquanto os ossos, que derivam do mesoderma,
são controlados pela medula cerebral. Um câncer de mama intra-ductal está
ligado a um "conflito de separação" e se desenvolve exclusivamente
durante a fase de cicatrização, enquanto o câncer ósseo é uma indicação da
atividade de conflito de um "conflito de autodesvalorização". Assim,
se o câncer ósseo é um câncer secundário após o câncer de mama, o câncer ósseo
só pode ser causado por uma “autodesvalorização”, vivenciada quando o câncer de
mama já está na fase de cura!
O que torna
o conceito de "câncer de mama se espalhando até os ossos" ainda mais
irracional é que a chamada "metástase osteoclástica" (um câncer
primário, como um câncer de mama ou câncer de próstata, que "se espalhou
para os ossos ") é por definição, não um crescimento tumoral, mas o
oposto, ou seja, uma perda de tecido ósseo. Como as células de câncer de mama
são supostamente para criar “cancerígenos” buracos nos ossos, sem o
envolvimento do cérebro, ainda tem de ser explicado.
Testes de
"metástase" sob escrutínio.
"Ao
longo dos anos, muitas hipóteses foram desenvolvidas tentando explicar a
ineficiência do processo metastático, mas nenhuma dessas teorias explica
completamente as atuais observações biológicas e clínicas".
Pesquisa
sobre câncer de mama , 2008
Os patologistas
afirmam que são capazes de detectar a origem de um câncer secundário através da
análise de amostras de tecido (biópsias). A prática atual é usar manchas e
anticorpos para identificar proteínas típicas de um tumor específico. Este
método é chamado de "técnica imuno-histoquímica".
Uma análise
crítica desse método, no entanto, revela rapidamente que esse procedimento não
identifica células cancerígenas metastáticas, mas apenas proteínas liberadas de
um tumor.
Um comentário no site educacional da UCLA admite essa discrepância
óbvia: “Embora a análise possa ser simples, ela geralmente sofre de baixa
sensibilidade ou especificidade e não fornece medidas funcionais adequadas em
relação ao comportamento das células tumorais. "Do ponto de vista da Nova
Medicina Germânica (NMG) a liberação de proteínas de um tumor é uma parte
natural do processo de cicatrização, particularmente quando o tumor é
decomposto por bactérias tuberculares durante a fase de cicatrização, no caso
de um câncer de mama glandular, por exemplo.
À medida que
o corpo decompõe as células agora supérfluas, as proteínas são liberadas na
corrente sanguínea (proteínas já são detectáveis no sangue durante a fase
ativa do conflito - veja marcadores tumorais). A técnica imuno-histoquímica
está apenas rastreando essas proteínas , e ainda temos a impressão de que estão
rastreando células cancerígenas vivas.
No entanto,
nunca houve uma observação de células cancerígenas vivas no sangue ou no
líquido linfático de um paciente com câncer. Apenas anticorpos foram identificados
e estes não provam a presença de células cancerígenas viáveis e
“metastáticas” (o mesmo método de “evidência indireta” é usado na tentativa de
“provar” a existência de vírus como causa de “infecções virais”). .
As células
cancerígenas de um tumor primário nunca foram observadas naturalmente aderindo
a outro órgão ou tecido e desenvolvendo um novo tumor. Novamente, apenas
"anticorpos" ou "proteínas" foram atribuídos a um câncer
secundário.
Em
experimentos em que os pesquisadores injetam milhões de células cancerígenas
"malignas" multiplicadoras de um tumor em crescimento diretamente na
corrente sanguínea, raramente ocorrem tumores secundários. "Usando um
modelo em que células de câncer de mama humano foram cultivadas em camundongos
imunocomprometidos, descobrimos que apenas uma minoria de células de câncer de
mama tinha a capacidade de formar novos tumores". (Departamento de
Medicina Interna, Comprehensive Cancer Center, Faculdade de Medicina da
Universidade de Michigan, Ann Arbor, MI 48109, EUA.). Fonte: Anais da Academia
Nacional de Ciências dos EUA, 2003. Consulte também “Uma rota alternativa para
células metastáticas”, um estudo publicado na Science (23 de março de 2018).
Perguntas
de senso comum que devemos fazer:
Se é verdade
que as células cancerígenas viajam pela corrente sanguínea, por que o sangue
doado não é rastreado para células cancerígenas e por que o público não está
sendo avisado pelas autoridades de saúde dos riscos de entrar em contato com o
sangue de um paciente com câncer?
Se é verdade
que as células cancerígenas migram pela corrente sanguínea, por que os cânceres
das paredes dos vasos sanguíneos ou do coração não são os cânceres mais
frequentes, pois esses são os tecidos que seriam mais expostos às células
cancerígenas que viajam no sangue?
Se é verdade
que as células cancerígenas metastatizam para outros órgãos por meio do sistema
linfático, como é possível que um câncer "metastatizante" se
desenvolva nos ossos (estatisticamente um dos locais mais frequentes de
"tumores metastáticos"), embora os ossos não são fornecidos com
líquido linfático?
Se é verdade
que tumores secundários são causados por células cancerígenas que migram
através do sistema sanguíneo ou linfático, por que as células cancerígenas de
um tumor primário raramente viajam para tecidos adjacentes, por exemplo, do
útero ao colo do útero ou dos ossos ao músculo vizinho? tecido?
A teoria da
"metástase cerebral" em relação às descobertas do Dr. Hamer
O Dr. Hamer
já estabeleceu nos anos 80 que os chamados " tumores cerebrais " não
são, como se supõe, crescimentos anormais no cérebro, mas células gliais
(tecido conjuntivo cerebral) que naturalmente proliferam na segunda metade da
fase de cicatrização (em PCL.b), precisamente, na área do cérebro que sofre -
paralelamente ao órgão de cura - também um processo de reparo.
Esse processo de
restauração no relé cerebral relacionado ocorre durante QUALQUER fase de cura,
seja uma erupção cutânea, hemorroidas, um resfriado comum, uma infecção da
bexiga ou um câncer. É uma indicação clara de que o conflito foi resolvido e
que a psique, o cérebro e o órgão afetado estão se recuperando ao mesmo tempo.
Perguntas
que devemos, portanto, fazer também:
Se é verdade
que os cânceres se metastatizam no cérebro, por que as células cancerígenas
passam pela barreira hematoencefálica que funciona como um filtro vital para
impedir que substâncias nocivas entrem no cérebro?
Por que
nunca ouvimos falar de células de "tumor cerebral" metastatizadas do
cérebro para um órgão, digamos, para a próstata, para os ossos ou para a mama?
Com base na doutrina predominante, isso se traduziria, por exemplo, em células
de câncer cerebral que causam câncer de pulmão!
A nova medicina
alemã do Dr. Hamer é o maior desafio que o estabelecimento médico, incluindo a
ciência médica atual e uma indústria médica com fins lucrativos, já enfrentou.
Conscientes dessa ameaça, as autoridades de saúde, apoiadas pelo sistema
judiciário e pela mídia, estão usando seu poder para silenciar as descobertas
médicas do Dr. Hamer e perseguir, difamar e criminalizar seu autor.
Terapia On Line: (11) 999181.3188 - Roberto Polido
CRTB-BR 6050/SP - Psicoterapeuta.
Instragram/Facebook: @vidaplenabioterapias
O Programa Especial Biológico dos ductos prostáticos segue o
PADRÃO EXTERNO DA PELE com hipossensibilidade durante a fase de conflito ativo
e a Crise Epileptoide e hipersensibilidade na fase de cicatrização. 
